Παρατηρούνται: Κινητική και νοητική εξέλιξη με βαριές βλάβες, εγκεφαλική υποπλασία, υποπλασία νεφρών δεξιά, δυσκολίες στη λήψη τροφής, συχνές πνευμονίες και χρόνια δυσκοιλιότητα (Obstipation). Στο 70% των περιπτώσεων έχουμε ένα επιπλέον χρωμόσωμα 18, και στο 30% έχουμε μία φυσιολογική διάταξη 46,ΧΧ.
Η συχνότητα της τρισωμίας 18, είναι 1:6.000. Σχέση αγοριών-κοριτσιών 1:3. Την τρισωμία αυτή περιέγραψε πρώτος ο Edwards, το 1960. Το 45% των παιδιών επιζεί μέχρι την πρώτη εβδομάδα, το 20% μέχρι τους τρεις πρώτους μήνες, και μόνο το 5% ξεπερνάει το πρώτο έτος από την γέννηση.
Χαρακτηριστικά:
• Μαθησιακές δυσκολίες
• Κήλες
• Αυτιά χαμηλά στην κεφαλή και δύσμορφα
• Χέρια που σχηματίζουν γροθιές
• Πολυχρωμία στο δέρμα
• Καρδιακές ατέλειες
• Προβλήματα στη σίτιση και δυσκολία στην αναπνοή κατά τη βρεφική ηλικία
• Ανωμαλίες στα οστά
• Αναπτυξιακή υστέρηση
Αντιμετώπιση:
Η ψυχοκινητική εξέλιξη ακολουθεί ένα πιο αργό ρυθμό και για αυτό τον λόγο χρειάζεται να γίνεται Αναπτυξιακός Έλεγχος ώστε να καθορίζεται το αναπτυξιακό πηλίκο του παιδιού και ταυτόχρονα να μπορούμε να δούμε σε ποιους τομείς της ανάπτυξης χρειάζεται βοήθεια ώστε να του παρέχουμε την κατάλληλη θεραπεία. Συνιστάτε να γίνεται ο Αναπτυξιακός Έλεγχος 1 με 2 φορές τον χρόνο
Χρειάζεται προκειμένου να βοηθήσουμε τη λεπτή κινητικότητα, τη συγκέντρωση προσοχής, συνήθως 1 με 2 φορές την εβδομάδα.
Εξαιτίας της γλωσσικής αδυναμίας που παρουσιάζουν είναι απαραίτητο να ακολουθήσουν πρόγραμμα Λογοθεραπείας με συχνότητα 2 φορές την εβδομάδα
Χρειάζεται συνήθως για παιδιά σχολικής ηλικίας η οποία μπορεί να γίνει είτε σε πλαίσιο οργανωμένο (ειδικό σχολείο) είτε ατομικά
Η συνεργασία του ψυχολόγου με τους γονείς είναι απαραίτητη προκειμένου να ενημερωθούν σχετικά με τις ιδιαιτερότητες και τις ανάγκες του παιδιού.
